{"id":246016,"date":"2025-03-24T17:05:44","date_gmt":"2025-03-24T16:05:44","guid":{"rendered":"\/?p=246016"},"modified":"2025-03-26T11:34:41","modified_gmt":"2025-03-26T10:34:41","slug":"mdr-corso-di-formazione-sul-regolamento-dispositivi-medici","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fifosanita.it\/?p=246016","title":{"rendered":"MDR – Corso di formazione sul regolamento dispositivi medici"},"content":{"rendered":"

FIFO Sanit\u00e0 organizza un importante momento formativo dedicato al Regolamento 2017\/745 sui Dispositivi Medici (MDR)<\/strong>, con l’obiettivo di fornire un aggiornamento completo sullo stato di attuazione, le criticit\u00e0 ancora presenti e le ultime novit\u00e0 a otto anni dalla sua entrata in vigore.<\/p>\n

Il webinar, strutturato in 2 giornate, il 7 e il 14 aprile, con moduli tematici con sessioni di domande e risposte, rappresenta un’opportunit\u00e0 essenziale per le aziende che operano nel settore dei dispositivi medici per chiarire dubbi e approfondire aspetti specifici della normativa.<\/p>\n

Programma del webinar<\/h3>\n

Il programma formativo affronter\u00e0 quattro aree tematiche fondamentali:<\/p>\n

    \n
  1. SITUAZIONE ATTUALE MDR 2017\/745 E OBBLIGHI DEGLI OPERATORI ECONOMICI<\/strong>
    \nAnalisi dello stato di implementazione del regolamento e focus sugli obblighi che ricadono sui diversi operatori della filiera.<\/li>\n
  2. EUDAMED E UDI<\/strong>
    \nAggiornamenti sulla banca dati europea dei dispositivi medici e sul sistema di identificazione unica dei dispositivi.<\/li>\n
  3. IL FASCICOLO TECNICO DI PRODOTTO IN ACCORDO A MDR 2017\/745<\/strong>
    \nApprofondimento sui requisiti della documentazione tecnica e sulla struttura del fascicolo secondo la normativa vigente.<\/li>\n
  4. LA VALUTAZIONE CLINICA, LA SORVEGLIANZA POST MARKET E IL POST MARKET CLINICAL FOLLOW UP<\/strong>
    \nFocus sugli aspetti clinici, di monitoraggio e follow-up richiesti dal regolamento.<\/li>\n<\/ol>\n

    Al termine di ciascun modulo, i partecipanti potranno interagire direttamente con il relatore per chiarire dubbi o richiedere approfondimenti. La formula interattiva \u00e8 stata pensata per massimizzare l’efficacia formativa, consentendo ai partecipanti di ottenere risposte concrete alle proprie necessit\u00e0 operative.<\/p>\n

    Relatore<\/h3>\n

    Il webinar sar\u00e0 condotto dal Dott. Sebastiano Lodi<\/strong>, professionista con oltre vent’anni di esperienza nel settore dei dispositivi medici. Il suo percorso professionale include significative esperienze in aziende produttive e societ\u00e0 di consulenza, oltre a collaborazioni con Organismi Notificati per attivit\u00e0 di audit e formazione, garantendo cos\u00ec una visione completa delle tematiche affrontate.<\/p>\n

    Come partecipare<\/h3>\n

    La partecipazione al webinar \u00e8 gratuita e riservata agli associati FIFO. Per iscriversi, CLICCARE QUI<\/strong><\/a>.<\/p>\n

    Il link per l’accesso al webinar verr\u00e0 inviato all’indirizzo email indicato nella registrazione.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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